Nombrar y formular hidrocarburos y grupos funcionales
4.º de ESO
Manejar órdenes de magnitud en física y químicaComparar el orden de magnitud de cantidades de física y química y decidir si un…Pasar de gramos a moles y a número de partículasConvertir entre masa, cantidad de sustancia y número de partículas de un compuesto.Escribir la configuración electrónica y deducir la posición en la tablaRepartir los electrones por niveles y subniveles y deducir grupo, periodo y valencia.Predecir el tipo de enlace entre dos elementosDecidir el tipo de enlace por la posición en la tabla y deducir las propiedades del…Calcular la masa de producto de una reacciónAjustar la ecuación, pasar a moles, aplicar la proporción estequiométrica y volver a…Cálculos con volúmenes de gas y con disolucionesUsar la ecuación de los gases y la molaridad para entrar y salir de una estequiometría.La regla, en tres líneas
El nombre de un compuesto orgánico se construye en tres piezas: un PREFIJO que dice cuántos carbonos tiene la cadena principal —met, et, prop, but, pent, hex—, una parte central que dice si los enlaces son sencillos (-an-), dobles (-en-) o triples (-in-), y una TERMINACIÓN según el grupo funcional: -o para los hidrocarburos, -ol para los alcoholes, -al para los aldehídos, -ona para las cetonas y -oico para los ácidos. La cadena se numera por el extremo que deje el localizador MÁS PEQUEÑO.
El fallo típico. Numeran la cadena por el extremo que les viene bien y dan al sustituyente un localizador mayor del necesario.