Interpretar un gel de electroforesis
2.º de Bachillerato
Identificar una biomolécula por su fórmulaReconocer el tipo de biomolécula a partir de su esqueleto y sus grupos funcionales.Los cuatro niveles de estructura de una proteínaAsignar cada descripción al nivel de estructura que le corresponde y predecir el efecto…Interpretar una gráfica de actividad enzimáticaLeer la actividad de una enzima según la temperatura y la concentración de sustrato, y…Elegir el tipo de transporte de membranaDecidir si una sustancia entra por difusión, canal, transporte activo o vesícula, y en…Seguir una proteína desde el ribosoma hasta fuera de la célulaOrdenar los orgánulos por los que pasa una proteína de secreción y decir qué le hace…El balance de la respiración celularSituar cada etapa en su compartimento y calcular el ATP y los transportadores de cada una.La regla, en tres líneas
La PCR copia un fragmento de ADN muchísimas veces repitiendo tres pasos: DESNATURALIZAR calentando para separar las hebras, UNIR los cebadores al bajar la temperatura, y EXTENDER, cuando la polimerasa copia. En cada ciclo la cantidad se DUPLICA, así que crece muy deprisa. Después, la ELECTROFORESIS separa los fragmentos por tamaño en un gel: el ADN se mueve hacia el polo positivo y los fragmentos PEQUEÑOS avanzan MÁS, porque atraviesan mejor la malla del gel. Por eso las bandas que quedan ABAJO, más lejos del pocillo, son las de los fragmentos CORTOS, y las de arriba las de los largos.
El fallo típico. Leen el gel al revés: los fragmentos pequeños avanzan más, así que las bandas de abajo son las cortas.