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Interpretar un gel de electroforesis

2.º de Bachillerato8 minSe corrige al momento

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La regla, en tres líneas

La PCR copia un fragmento de ADN muchísimas veces repitiendo tres pasos: DESNATURALIZAR calentando para separar las hebras, UNIR los cebadores al bajar la temperatura, y EXTENDER, cuando la polimerasa copia. En cada ciclo la cantidad se DUPLICA, así que crece muy deprisa. Después, la ELECTROFORESIS separa los fragmentos por tamaño en un gel: el ADN se mueve hacia el polo positivo y los fragmentos PEQUEÑOS avanzan MÁS, porque atraviesan mejor la malla del gel. Por eso las bandas que quedan ABAJO, más lejos del pocillo, son las de los fragmentos CORTOS, y las de arriba las de los largos.

El fallo típico. Leen el gel al revés: los fragmentos pequeños avanzan más, así que las bandas de abajo son las cortas.